9岁男孩先天性脊柱突矮人一截 再不治疗或瘫痪

我不是少爷

　   9岁的柯煌炜是晋江新塘街道南塘小学二年级的学生，因为在班里个子最矮，他被安排坐在教室第一排。
　　在他的衣服里，藏着一个小秘密。在他后背靠近左肩的地方，有一个成人手掌大的突起，那是因为他患有先天性脊柱后突，脊柱向后方弯曲畸形而形成的。而因为这个突起，小炜从小都无法平躺着睡觉，会“压着疼”。
　　更糟糕的是，脊柱的畸形不仅让他长不高，更可能导致他今后下半身瘫痪，男孩的人生可能因此而变得灰暗。
      医疗费几十万 家贫无力承担
　　小炜的爸爸柯先生说，小炜4个月大时，后背开始长出黄豆大的突起，轻轻按压，孩子就会疼得哭闹。
　　“他一直都只能侧身睡觉，平躺一压到就会疼。”柯先生说，小炜后背上的突起现在已有成人手掌般大。
　　让父亲苦恼的是，小炜的身高始终长得比同龄孩子慢。小炜现在的身高是1.18米，而他身边的同龄孩子大多有1.3米以上。
　　“小时候带他去医院看过，但家里实在没钱给他医治。”柯先生说，医生告知要去外地治疗，并且治疗费要几十万元，因为家庭经济困难无力医治只能拖到现在。
　　柯先生一家还住在一幢百年古厝里，10多年前后墙倒了，柯先生的姐姐就出钱在屋后补盖起两层让一家人居住。
　　柯先生现在给人送货，妻子体弱多病无法工作。小炜体质弱，经常要看病吃药。为维持家庭开支，柯先生70岁的父亲现在还去给人当建筑小工，60岁的母亲做家庭保姆。
　　一家人的生活勉强维持，无力再给孩子医治。
      再不治疗可能瘫痪 爱心人士上门关心
　　近日，泉州市慈善一家亲助困协会会长王荣双了解到小炜一家的情况后，和多名协会成员、塘市社区居委会工作人员一起到他们家慰问。
　　随后协会帮忙联系了泉州市正骨医院小儿骨科副主任医师王建嗣。据他诊断，小炜患的是先天性脊柱后突，已压迫到脊髓，因此小炜现在的大小便控制得不是很好。而因为他的脊柱弯曲畸形，才导致他后背上有这么一个突起。
　　“如果他腰能挺起来，可能可以多长高七八厘米。”王建嗣建议，小炜最好能尽快到北京儿童医院做手术，否则再拖下去，孩子的心肺功能都会受影响，更严重的还会导致下半身瘫痪。
　　王建嗣表示，手术包括后续治疗需要25万到30万元的费用。泉州市慈善一家亲助困协会常务理事郑报急表示，协会目前已在召集一些志愿者、爱心人士一起关心这个孩子，帮忙筹集医疗费用，尽快让孩子北上就医。（记者 许奕梅 王盼琛）

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